Detalles de la búsqueda
1.
Genetic Control of Expression and Splicing in Developing Human Brain Informs Disease Mechanisms.
Cell
; 179(3): 750-771.e22, 2019 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31626773
2.
Genetic Control of Expression and Splicing in Developing Human Brain Informs Disease Mechanisms.
Cell
; 181(2): 484, 2020 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32302575
3.
Genetic Control of Expression and Splicing in Developing Human Brain Informs Disease Mechanisms.
Cell
; 181(3): 745, 2020 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32359439
4.
Broad transcriptomic dysregulation occurs across the cerebral cortex in ASD.
Nature
; 611(7936): 532-539, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36323788
5.
Author Correction: Genome-wide changes in lncRNA, splicing, and regional gene expression patterns in autism.
Nature
; 560(7718): E30, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29995847
6.
Genome-wide changes in lncRNA, splicing, and regional gene expression patterns in autism.
Nature
; 540(7633): 423-427, 2016 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27919067
7.
The genetic architecture of type 2 diabetes.
Nature
; 536(7614): 41-47, 2016 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27398621
8.
Clarifying the effect of library batch on extracellular RNA sequencing.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(4): 1849-1850, 2020 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31964852
9.
SMaSH: a benchmarking toolkit for human genome variant calling.
Bioinformatics
; 30(19): 2787-95, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24894505
10.
Benefits of global mutant huntingtin lowering diminish over time in a Huntington's disease mouse model.
JCI Insight
; 7(20)2022 10 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36278490
11.
Evolutionary conservation and divergence of the human brain transcriptome.
Genome Biol
; 22(1): 52, 2021 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33514394
12.
Coexpression network architecture reveals the brain-wide and multiregional basis of disease susceptibility.
Nat Neurosci
; 24(9): 1313-1323, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34294919
13.
Erratum: Sequence data and association statistics from 12,940 type 2 diabetes cases and controls.
Sci Data
; 5: 180002, 2018 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29360107
14.
A Low-Frequency Inactivating AKT2 Variant Enriched in the Finnish Population Is Associated With Fasting Insulin Levels and Type 2 Diabetes Risk.
Diabetes
; 66(7): 2019-2032, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28341696
15.
Sequence data and association statistics from 12,940 type 2 diabetes cases and controls.
Sci Data
; 4: 170179, 2017 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29257133
16.
From FastQ data to high confidence variant calls: the Genome Analysis Toolkit best practices pipeline.
Curr Protoc Bioinformatics
; 43: 11.10.1-11.10.33, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25431634
17.
A framework for variation discovery and genotyping using next-generation DNA sequencing data.
Nat Genet
; 43(5): 491-8, 2011 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-21478889
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